分析顯示罕見的呼吸道疾病 PCD 比以前認為的更常見

由印第安納大學醫(yī)學院教授本杰明·加斯頓 (Benjamin Gaston) 領導的一項大數(shù)據(jù)分析顯示，一種稱為原發(fā)性纖毛運動障礙 (PCD) 的罕見呼吸道疾病比以前認為的更為常見。

最近發(fā)表在《柳葉刀呼吸醫(yī)學》雜志上的分析旨在衡量 PCD 的全球患病率和遺傳變異，PCD 是一種影響呼吸系統(tǒng)保護功能的遺傳狀況。PCD 可導致慢性健康問題，包括慢性、日常咳嗽和充血、反復呼吸道和耳部感染以及嚴重的肺損傷。

使用來自兩個數(shù)據(jù)庫的信息，該小組篩選了 180,000 名獨特人群的基因序列，尋找與常染色體隱性遺傳 PCD 相關的 29 個基因的致病變異。雖然之前估計 PCD 僅發(fā)生在 16,000 人中的大約 1 人中，但 Gaston 的分析表明，它的發(fā)病率是大約 7,500 人中的 1 人的兩倍多。

“這對臨床醫(yī)生來說非常重要。由于 PCD 被認為是一種罕見疾病，當他們看到有 PCD 癥狀的患者時，他們可能不會認出它，”Gaston 說，他也是該系轉(zhuǎn)化研究的副主席。兒科。“他們可能會想，‘嗯，這不太可能，因為它是一種罕見的疾病。’但實際上，它并沒有我們想象的那么罕見。”

科學家們還研究了七個種族的疾病流行率，這是以前數(shù)據(jù)有限的一個因素。他們發(fā)現(xiàn)，非洲人后裔的 PCD 變異率高于其他人群，其次是非芬蘭歐洲群體和西班牙裔人。

重要的是，數(shù)據(jù)顯示，在所研究的 29 個基因中，5 個最常見的導致 PCD 變異的基因在不同種族人群中是不同的。總的來說，這些數(shù)據(jù)可以幫助醫(yī)生更好地識別和診斷患者的 PCD，尤其是在世界某些地區(qū)或在治療來自不同背景的患者時。

“我希望臨床醫(yī)生評估可能患有 PCD 的人的門檻要低得多，”加斯頓說。

使用這種大規(guī)模分析來確定疾病流行率是科學發(fā)現(xiàn)中的一種萌芽方法。但這并不是加斯頓第一次“逆向工作”，將他實驗室的發(fā)現(xiàn)應用于大量基因數(shù)據(jù)。加斯頓說，他希望研究人員繼續(xù)識別與 PCD 相關的新基因——包括由于未知意義而被本研究遺漏的基因——以繼續(xù)改善 PCD 患者的診斷和護理。

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