病毒的產(chǎn)生促進了更多基因轉(zhuǎn)移載體的產(chǎn)生

將外源基因?qū)爰毎幸幌盗械暮锰?，比如補償細胞內(nèi)功能失調(diào)的基因，產(chǎn)生大量的特異性基因產(chǎn)物，因此可以收獲并用于臨床。病毒是實現(xiàn)這一目的的有用工具，因為它們已經(jīng)進化到進入細胞并在那里表達它們的遺傳物質(zhì)。然而，生產(chǎn)足夠的慢病毒載體以在各種情況下應用該方法是困難和昂貴的。

在東京醫(yī)科齒科大學研究團隊(TMDU)的一項新研究中，研究人員試圖通過將兩種分子引入病毒培養(yǎng)物來促進慢病毒顆粒在宿主細胞中的產(chǎn)生和釋放。這一發(fā)現(xiàn)將促進慢病毒載體以安全有效的方式將外源基因?qū)爰毎?

病毒只含有有限數(shù)量的遺傳物質(zhì)，因此它們需要進入細胞并劫持宿主的一些機器來生存和繁殖。在發(fā)表在《科學報告》雜志上的最新研究報告中，研究團隊重點研究了一些分子，當它們存在于宿主體內(nèi)時，可以幫助病毒實現(xiàn)這一目標，在這種情況下可以用于HIV-1病毒。

山岡正治說：“我們首先通過在人類胚胎腎細胞中表達SPSB蛋白和HIV-1質(zhì)粒來關(guān)注它們的作用?！癝PSB1，而不是SPSB2和3，促進了HIV-1在這些細胞中的釋放，這是由感染后顯示生物發(fā)光的指示細胞的病毒感染增加引起的。”

然后，TMDU團隊詳細研究了SPSB1效應背后的機制。他們的發(fā)現(xiàn)表明，它激活了HIV-1基因組中的啟動子，以誘導用于復制的病毒結(jié)構(gòu)成分的轉(zhuǎn)錄。這反過來促使研究小組將Tax蛋白確定為另一種病毒生產(chǎn)增強子，因為它可以激活SPSB1促進的轉(zhuǎn)錄因子。當Tax共表達時，病毒產(chǎn)量增加了12倍。

“通常很難產(chǎn)生足夠的病毒來實現(xiàn)足夠高的基因轉(zhuǎn)移率，尤其是體內(nèi)或非分裂細胞轉(zhuǎn)移，”第一作者鈴木說。"這種利用啟動子激活的新方法將擴大病毒載體的應用范圍."

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