蒙特利爾朱塞恩-賈絲汀開發(fā)的一項(xiàng)新測(cè)試將能夠更好地管理嚴(yán)重免疫缺陷患者。這項(xiàng)工作的結(jié)果周二發(fā)表在美國(guó)血液學(xué)會(huì)的醫(yī)學(xué)雜志《血液進(jìn)展》上。
盡管魁北克沒有常規(guī)的新生兒篩查方法，但近年來北美診斷為SCID的患者發(fā)病率有所上升。這種綜合征是一組罕見的遺傳性疾病，其特征是完全沒有免疫系統(tǒng)功能，包括缺乏T淋巴細(xì)胞。白細(xì)胞在人體免疫防御中起著關(guān)鍵作用。如果沒有適當(dāng)?shù)闹委煟诖蠖鄶?shù)情況下，這種疾病在生命的最初幾個(gè)月將是致命的。
許多與SCID相關(guān)的基因已經(jīng)被確定，但臨床醫(yī)生有時(shí)會(huì)遇到?jīng)]有任何遺傳異常的患者。
“我不知道遺傳原因”
朱塞恩-賈斯丁的兒科免疫學(xué)家、該領(lǐng)域的專家埃利哈達(dá)德博士說：“這非常令人沮喪。在大約7%的患者中，我們無(wú)法提供最佳治療，因?yàn)槲覀儾恢肋z傳原因?！惫ど碳翱萍季?
哈達(dá)德說：“根據(jù)突變基因的性質(zhì)，治療SCID有兩種方法：骨髓移植或胸腺移植?！薄拔覀?nèi)匀恍枰軌虼_定疾病的類型，以便選擇正確的治療方案。”
涉及的基因會(huì)破壞骨髓中不能自然變成T細(xì)胞的造血干細(xì)胞，或者會(huì)影響胸腺的功能。胸腺是一個(gè)器官。未成熟的白細(xì)胞從骨髓中“學(xué)習(xí)”成為T細(xì)胞。
當(dāng)醫(yī)生無(wú)法確定疾病的真正原因時(shí)，他們通常會(huì)求助于骨髓移植。他們這樣做有兩個(gè)原因：第一，移植更容易；其次，在已知的基因中，造血細(xì)胞的功能障礙多于胸腺。然而，知道疾病的起源是至關(guān)重要的，因?yàn)槿绻叵俨荒苷９ぷ鳎敲垂撬枰浦矊]有效果，反之亦然。
“鑒于這種臨床需求，我們的目標(biāo)是通過采集非常少量的外周血而不是骨髓樣本來創(chuàng)建功能性檢測(cè)，這比簡(jiǎn)單的血液檢測(cè)更復(fù)雜，而且對(duì)嬰兒的侵害性更大?！边@項(xiàng)研究的第一作者帕諾喬特比夫沙說。
在實(shí)驗(yàn)室里，少量的血液(3到5毫升)被用來從病人身上分離出很少的干細(xì)胞。模擬人類胸腺功能的3D培養(yǎng)用于測(cè)試這少量細(xì)胞，并且在不到五周的時(shí)間內(nèi)獲得了反應(yīng)。結(jié)果正常建議胸腺移植，結(jié)果異常首選骨髓移植。
“相對(duì)快速的響應(yīng)”
爸爸說：“我們的3D培養(yǎng)系統(tǒng)是獨(dú)一無(wú)二的，因?yàn)樗刮覀兡軌驕y(cè)試血液中循環(huán)的非常少量的干細(xì)胞，并獲得相對(duì)快速的反應(yīng)?！薄拔覀兪盏搅藖碜员泵栏鞯氐难簶颖?，這使我們能夠驗(yàn)證我們的方法?！?
美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院(NIH)對(duì)骨髓樣本進(jìn)行的一項(xiàng)類似研究得出了類似的結(jié)果，這證明了CHU saint-Justine血液樣本檢測(cè)的可靠性。這項(xiàng)美國(guó)研究也發(fā)表在今天的《血液進(jìn)展》雜志上。
作為魁北克罕見或嚴(yán)重疾病兒童的護(hù)理和研究中心，CHU saint-Justine努力在其著名的研究領(lǐng)域保持領(lǐng)先地位，如罕見疾病的遺傳學(xué)和精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的創(chuàng)新療法。
標(biāo)簽：
免責(zé)聲明：本文由用戶上傳，如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系刪除！