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大家好，樂天來為大家解答以下的問題，線粒體肌病和重癥肌無力的區(qū)別圖片，線粒體肌病和重癥肌無力的區(qū)別很多人還不知道，現(xiàn)在讓我們一起來看看吧！
1、線粒體肌病和重癥肌無力的區(qū)別如下：1。
2、疾病分類，前者屬于遺傳代謝性疾病，后者屬于神經(jīng)肌肉系統(tǒng)疾病；2.發(fā)病機制，前者主要是由于線粒體呼吸鏈氧化磷酸化紊亂，導(dǎo)致能量來源不足。
3、 后者由于與乙酰膽堿受體的結(jié)合減少而阻礙肌肉收縮；3.癥狀：前者表現(xiàn)為骨骼肌不耐疲勞，后者表現(xiàn)為肌肉無力，但以眼肌無力和眼球運動障礙最常見；4.查，前者主要是基因檢測， 后者可通過肌電圖和抗乙酰膽堿受體抗體檢測；5.治療及預(yù)后：前者目前無病因治療，預(yù)后差，后者可用激素、膽堿酯酶抑制劑等藥物治療，大部分有望緩解。
本文到此結(jié)束，希望對你有所幫助。
標(biāo)簽： 線粒體肌病和重癥肌無力的區(qū)別
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