導(dǎo)讀 關(guān)于無義突變解釋，無義突變這個(gè)問題很多朋友還不知道，今天小六來為大家解答以上的問題，現(xiàn)在讓我們一起來看看吧！1、不屬于。2、exon指基
關(guān)于無義突變解釋，無義突變這個(gè)問題很多朋友還不知道，今天小六來為大家解答以上的問題，現(xiàn)在讓我們一起來看看吧！
1、不屬于。
2、exon指基因中的外顯子，為表達(dá)序列，將翻譯成蛋白質(zhì)。
3、“無義突變：是編碼某一氨基酸地三聯(lián)體密碼經(jīng)堿基替換后,變成不編碼任何氨基酸地終止密碼UAA、UAG或UGA。
4、雖然無義突變并不引起氨基酸編碼的錯(cuò)誤,但由于終止密碼出現(xiàn)在一條mRNA的中間部位，就使翻譯時(shí)多肽鏈的終止就此終止，形成一條不完整的多肽鏈”該描述是正確的。
5、又由于在RNA上，exon成串聯(lián)。
6、所以矯情一點(diǎn)地說：無義突變引起的exon50的不表達(dá)必定也意味著此后的外顯子都無法表達(dá)，那么我們就不會(huì)稱他為exon50缺失，而是直接說該基因的什么位置的無義突變。
7、2、實(shí)際上，引起exon不表達(dá)的可能性有很多，比如染色體缺失，錯(cuò)誤地RNA剪切等3、樓主的表述有問題。
8、exon并不是基因，它只是基因的一部分。
9、僅知道這個(gè)片斷是exon50，不能將其定位。
10、一般我們描述的時(shí)候，是說某基因的exon多少號(hào)出現(xiàn)怎樣的問題。
11、所以您遇到的這個(gè)缺失的真正原因就無法判斷了。
12、但可以判斷的是它不是無義突變。
本文分享完畢，希望對(duì)大家有所幫助。
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