科學(xué)家可能需要重新思考基因組學(xué)如何影響強(qiáng)迫癥的風(fēng)
根據(jù)伊坎醫(yī)學(xué)院科學(xué)家領(lǐng)導(dǎo)的一項(xiàng)新研究,沿著一個(gè)人的染色體串列的 DNA 字母的罕見和常見差異可以解釋大約三分之一的被診斷患有強(qiáng)迫癥 (
根據(jù)伊坎醫(yī)學(xué)院科學(xué)家領(lǐng)導(dǎo)的一項(xiàng)新研究,沿著一個(gè)人的染色體串列的 DNA 字母的罕見和常見差異可以解釋大約三分之一的被診斷患有強(qiáng)迫癥 (
20年后,一位患者的家人得到了長達(dá)數(shù)十年遺傳之謎的答案。他們的女兒患有兩種罕見的疾病,即Angelman綜合征和P450scc缺乏癥,這是在研究人
弗吉尼亞州里士滿(2019年10月10日)-人類基因組學(xué)研究參與者之間不斷擴(kuò)大的多樣性將最大限度地挖掘其發(fā)現(xiàn)疾病的原因和可能的治療方法的潛力
隨著澳大利亞和北美研究人員開發(fā)的新的開源數(shù)據(jù)庫的發(fā)布,共享揭示基因組變體在健康和疾病中的功能的數(shù)據(jù)集變得更加容易。MaveDB數(shù)據(jù)庫是
馬里蘭大學(xué)醫(yī)學(xué)院(UMSOM)基因組科學(xué)研究所的研究人員使用創(chuàng)新的RNA測序技術(shù),確定了一種有前途的新穎療法,用于治療淋巴絲蟲病(一種難以治
馬里蘭大學(xué)醫(yī)學(xué)院(UMSOM)基因組科學(xué)研究所的研究人員使用創(chuàng)新的RNA測序技術(shù),確定了一種有前途的新穎療法,用于治療淋巴絲蟲病(一種難以治