研究人員確定了治療罕見(jiàn)自身免疫性疾病 EGPA 的新選擇

一個(gè)國(guó)際團(tuán)隊(duì)已經(jīng)找到了一種新的治療方法，用于治療一種罕見(jiàn)的自身免疫性疾病，稱(chēng)為嗜酸性肉芽腫性多血管炎(EGPA)。一種名為貝那利珠單抗(Benralizumab)的生物藥物已被證明在治療 EGPA 方面不劣于美泊利單抗(mepolizumab)。

在一項(xiàng)涉及 140 名罕見(jiàn)病患者的臨床試驗(yàn)中，研究人員直接比較了兩種生物藥物美泊利珠單抗和貝那利珠單抗。患者每月皮下注射 300 毫克美泊利珠單抗或 30 毫克貝那利珠單抗，持續(xù)一年。該試驗(yàn)的結(jié)果于 2024 年 2 月 23 日發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上。

“我們的研究結(jié)果表明，在 52 周的研究中，貝那利珠單抗在減少病情惡化和緩解疾病方面與美泊利單抗一樣有效，”麥克馬斯特大學(xué)醫(yī)學(xué)系教授、圣喬費(fèi)爾斯通呼吸研究所呼吸病學(xué)家 Parameswaran Nair 說(shuō)健康。

奈爾是該研究的主要研究者之一，也是加拿大團(tuán)隊(duì)的領(lǐng)導(dǎo)者。他與麥克馬斯特大學(xué)醫(yī)學(xué)系教授、圣喬醫(yī)院風(fēng)濕病學(xué)家納德·卡利迪密切合作，設(shè)計(jì)了這項(xiàng)研究并招募患者。

“貝那利珠單抗單次 30 毫克皮下給藥比美泊利單抗 3 次 100 毫克皮下給藥更有優(yōu)勢(shì)，”Nair 說(shuō)。

EGPA，也稱(chēng)為 Churg-Strauss 綜合征，是一種罕見(jiàn)的自身免疫性疾病，由中小血管炎癥引起，與血液和組織中嗜酸性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)極高有關(guān)。這可能會(huì)導(dǎo)致肺部、皮膚、心臟、胃腸道和神經(jīng)損傷。大多數(shù) EGPA 患者都會(huì)出現(xiàn)呼吸和肺部問(wèn)題。

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