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再生糖尿病治療的新方法
標記物 Flattop 將胰腺中產(chǎn)生胰島素的 β 細胞細分為維持葡萄糖代謝的細胞和分裂更頻繁并適應代謝變化的未成熟細胞。亥姆霍茲慕尼黑中心的科學家與慕尼黑工業(yè)大學和德國糖尿病研究中心的同事合作,在《自然》雜志上報告稱,這可以為再生糖尿病療法提供一個起點。
當血糖水平升高時,胰腺的β細胞會產(chǎn)生代謝激素胰島素,以保持血糖水平平衡。如果β細胞被破壞或失去功能,可能會導致糖尿病等嚴重疾病。然而,并非所有 β 細胞都是相同的。亥姆霍茲慕尼黑中心糖尿病與再生研究所所長 Heiko Lickert 教授說:“人們早就知道 β 細胞有不同的亞群。”“但到目前為止,潛在的分子機制仍然難以捉摸。”
Flattop 是成熟 β 細胞的標記
在當前的研究中,利克特領導的研究人員尋找細分各個亞組的分子標記。有一種分子尤其引起了他們的注意:蛋白質(zhì) Flattop。它存在于大約 80% 的 β 細胞中。這些細胞有效地確定了其環(huán)境中的葡萄糖濃度并分泌相應量的胰島素,從而顯示出成熟β細胞的代謝特性。
沒有平頂?shù)募毎鲋掣l繁
相反,研究小組觀察到,無法測量 Flattop 的 β 細胞表現(xiàn)出特別高的增殖率。“在我們的實驗模型中,這些細胞的增殖頻率比平頂陽性細胞高出四倍,”研究負責人利克特說。
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