心臟病每年奪去 1800 萬人的生命,但新療法的開發(fā)面臨瓶頸:迄今為止,尚不存在整個人類心臟的生理模型。一種反映心臟復雜結構的新型多腔類器官使科學家能夠推進藥物開發(fā)、毒理學研究和了解心臟發(fā)育的篩選平臺。
這項新發(fā)現(xiàn)發(fā)表在《細胞》雜志上,該研究使用了奧地利科學院分子生物技術研究所 (IMBA) Sasha Mendjan 團隊開發(fā)的心臟類器官模型。
心血管疾病是全世界死亡的主要原因,但只有少數(shù)新療法即將出現(xiàn)。同樣,每 50 個出生的嬰兒中就有一個患有先天性心臟缺陷——而且,治療方法很少而且相距甚遠,因為我們對它們出現(xiàn)的原因知之甚少。
在理解心臟病和心臟畸形時缺少的是包含人類心臟主要區(qū)域的模型?,F(xiàn)在,IMBA 的 Mendjan 團隊提出了第一個生理類器官模型,其中包括所有主要的發(fā)育心臟結構,使研究人員能夠研究心臟病和發(fā)育。
2021 年,Mendjan 實驗室推出了第一個由人類誘導多能干細胞形成的室狀類器官心臟模型。這些自組織的心臟類器官(或心形類器官)再現(xiàn)了胚胎發(fā)生早期心臟左心室的發(fā)育。
“這些心形天線是原理驗證,也是向前邁出的重要一步,”Mendjan 說。“雖然大多數(shù)成人疾病影響左心室,左心室將含氧血液泵入全身,但先天性缺陷主要影響建立和維持循環(huán)所必需的其他心臟區(qū)域。”
在這項新研究中,IMBA 團隊擴展了他們之前的工作。研究人員首先分別導出了每個發(fā)育中的心臟結構的類器官模型。“然后我們問:如果我們讓所有這些類器官共同發(fā)育,我們是否會得到一個像早期人類心臟一樣協(xié)調跳動的心臟模型?”Mendjan 解釋道。
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