艾伯塔大學的一組研究人員發(fā)現(xiàn)，在控制膽固醇和心臟病的斗爭中存在著長期的聯(lián)系。
醫(yī)學和牙科系兒科副教授張大為最近在《自然通訊》上發(fā)表的發(fā)現(xiàn)中鑒定出了干擾低密度脂蛋白(LDL)受體的蛋白，該受體清除了血液中的“壞”膽固醇。過量的LDL膽固醇可導致動脈粥樣硬化-動脈狹窄和硬化-最終導致心臟病發(fā)作。
張說：“多年來，我們已經(jīng)知道這些受體可以被裂解，但沒人知道是哪種蛋白質(zhì)起作用的。”“世界范圍內(nèi)曾進行過幾次嘗試，但沒有其他人獲得成功。”
現(xiàn)在已經(jīng)查明了罪魁禍首，張的實驗室已經(jīng)在工作，以尋找一種針對蛋白質(zhì)的藥物，從而使受體清除更多的低密度脂蛋白。
降膽固醇類的他汀類藥物-立普妥(Lipitor)和Crestor是兩個著名的品牌-已被證明可以將心臟事件減少20%到40%，但是它們具有副作用，這意味著它們不能給予足夠高的劑量，為每個人工作。張說，新藥將與他汀類藥物聯(lián)合使用以增強其作用。
在研究另一種涉及心臟功能的蛋白質(zhì)時，Zhang的研究小組偶然發(fā)現(xiàn)了該蛋白質(zhì)的作用-膜1型基質(zhì)金屬蛋白酶。然后，他們與的研究人員以及大學的其他教職員工合作，著手在小鼠，大鼠和人類細胞中重復并證實他們的發(fā)現(xiàn)。他們的研究由加拿大心臟和中風基金會和加拿大衛(wèi)生研究所。張女士還是婦女和兒童健康研究所的成員。
張解釋說，這種蛋白質(zhì)還具有其他重要的生理功能，因此他的實驗室將致力于鑒定并集中于蛋白質(zhì)中作用于LDL受體的特定區(qū)域。他們還正在研究一種新技術(shù)，以進一步靶向其潛在藥物，使其僅在肝臟內(nèi)起作用，從而進一步降低了不良副作用的可能性。張說，他們的早期結(jié)果令人鼓舞。
Zhang指出，這種蛋白質(zhì)對于癌癥的侵襲也至關(guān)重要，因此研究小組將與大學腫瘤學專家合作以了解更多信息。
標簽： 不良膽固醇
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