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1、病情分析：G6PD缺乏癥，即紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥，是指以溶血為主要表現(xiàn)的一種遺傳性疾病，是由于紅細(xì)胞磷酸戊糖旁路代謝所涉及的G6PD活性降低和酶性質(zhì)改變而引起的。
2、 突變基因位于X染色體上，為X連鎖不完全顯性遺傳，男性多于女性。
3、常見的主要表現(xiàn)是溶血，但程度不同。
4、根據(jù)溶血的原因，可分為五種臨床類型。
5、 分別是藥物性溶血、蠶豆病、新生兒高膽紅素血癥、先天性非球形細(xì)胞溶血性貧血等原因引起的溶血，前兩者較為常見。
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標(biāo)簽： G6PD缺乏癥名詞解釋
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