無創(chuàng)和羊水穿刺有什么區(qū)別嗎（無創(chuàng)和羊水穿刺有什么區(qū)別）

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1、羊水穿刺胎兒染色體檢查是經(jīng)腹壁穿刺抽取羊水后，培養(yǎng)羊水細(xì)胞，收獲羊水細(xì)胞，制備染色體，進(jìn)而在顯微鏡下分析胎兒染色體核型，醫(yī)務(wù)人員可以全面的了解胎兒染色體的數(shù)目和明顯結(jié)構(gòu)異常。

2、但該項(xiàng)檢查是有創(chuàng)性的，故有一定幾率導(dǎo)致胎兒流產(chǎn)等等風(fēng)險(xiǎn);無創(chuàng)基因檢測(cè)，準(zhǔn)確的名稱應(yīng)該是“母血胎兒游離DNA常見非整倍體檢測(cè)”，抽取孕婦靜脈血后，提取母血中微量的胎兒DNA，利用專門技術(shù)檢測(cè)胎兒罹患21-三體綜合征、18三體綜合征和13-三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn)。

3、該項(xiàng)技術(shù)近兩年在國內(nèi)諸多醫(yī)院用于臨床服務(wù)，由于其具有“無創(chuàng)”的特點(diǎn)，越來越多的孕婦及其家屬選擇該項(xiàng)檢查。

4、但國內(nèi)諸多專家達(dá)成的共識(shí)是，目前這個(gè)階段仍然將該項(xiàng)技術(shù)定義為高精確性的21-三體綜合征、18三體綜合征和13-三體綜合征篩查服務(wù)，不能完全取代羊水穿刺、絨毛穿刺、臍帶血穿刺等有創(chuàng)性產(chǎn)前診斷技術(shù)。

5、簡單點(diǎn)將，羊水穿刺胎兒染色體檢查是診斷技術(shù)，可以發(fā)現(xiàn)胎兒染色體數(shù)目和明顯的結(jié)構(gòu)異常;無創(chuàng)基因檢測(cè)是高精確性篩查技術(shù)，提供的胎兒染色體信息有限;無創(chuàng)基因檢測(cè)不能取代羊水穿刺胎兒染色體檢查。

本文分享完畢，希望對(duì)大家有所幫助。

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