無創(chuàng)和羊水穿刺有什么區(qū)別嗎（無創(chuàng)和羊水穿刺有什么區(qū)別）

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1、羊水穿刺胎兒染色體檢查是經(jīng)腹壁穿刺抽取羊水后，培養(yǎng)羊水細胞，收獲羊水細胞，制備染色體，進而在顯微鏡下分析胎兒染色體核型，醫(yī)務人員可以全面的了解胎兒染色體的數(shù)目和明顯結構異常。

2、但該項檢查是有創(chuàng)性的，故有一定幾率導致胎兒流產(chǎn)等等風險;無創(chuàng)基因檢測，準確的名稱應該是“母血胎兒游離DNA常見非整倍體檢測”，抽取孕婦靜脈血后，提取母血中微量的胎兒DNA，利用專門技術檢測胎兒罹患21-三體綜合征、18三體綜合征和13-三體綜合征的風險。

3、該項技術近兩年在國內(nèi)諸多醫(yī)院用于臨床服務，由于其具有“無創(chuàng)”的特點，越來越多的孕婦及其家屬選擇該項檢查。

4、但國內(nèi)諸多專家達成的共識是，目前這個階段仍然將該項技術定義為高精確性的21-三體綜合征、18三體綜合征和13-三體綜合征篩查服務，不能完全取代羊水穿刺、絨毛穿刺、臍帶血穿刺等有創(chuàng)性產(chǎn)前診斷技術。

5、簡單點將，羊水穿刺胎兒染色體檢查是診斷技術，可以發(fā)現(xiàn)胎兒染色體數(shù)目和明顯的結構異常;無創(chuàng)基因檢測是高精確性篩查技術，提供的胎兒染色體信息有限;無創(chuàng)基因檢測不能取代羊水穿刺胎兒染色體檢查。

本文分享完畢，希望對大家有所幫助。

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