吸收系數(shù)是什么（吸收系數(shù)）

關(guān)于吸收系數(shù)是什么，吸收系數(shù)這個(gè)問(wèn)題很多朋友還不知道，今天小六來(lái)為大家解答以上的問(wèn)題，現(xiàn)在讓我們一起來(lái)看看吧！

1、一、原理可見(jiàn)光、紫外線照射某些物質(zhì)，主要是由于物質(zhì)分子中價(jià)電子能級(jí)躍遷對(duì)輻射的吸收，而產(chǎn)生化合物的可見(jiàn)紫外吸收光譜。

2、基于物質(zhì)對(duì)光的選擇性吸收的特性而建立分光光度法或稱(chēng)吸收光譜法的分析方法。

3、它是以朗伯──比耳定律為基礎(chǔ)。

4、1朗伯—比耳定律A=lg—-=ECLT式中A為吸收度；T為透光率；E為吸收系數(shù)，采用的表示方法是（E1％1cm），其物理意義為當(dāng)溶液濃度為1%（g/ml），液層厚度為1cm時(shí)的吸收度數(shù)值；C為100ml溶液中所含被測(cè)物質(zhì)的重量（按干燥品或無(wú)水物計(jì)算），g；L為液層厚度，cm。

5、二、使用范圍凡具有芳香環(huán)或共軛雙鍵結(jié)構(gòu)的有機(jī)化合物，根據(jù)在特定吸收波長(zhǎng)處所測(cè)得的吸收度，可用于藥品的鑒別、純度檢查及含量測(cè)定。

6、三、儀器可見(jiàn)-紫外分光光度計(jì)。

7、其應(yīng)用波長(zhǎng)范圍為200～400nm的紫外光區(qū)、400～850nm的可見(jiàn)光區(qū)。

8、主要由輻射源（光源）、色散系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)、吸收池、數(shù)據(jù)處理機(jī)、自動(dòng)記錄器及顯示器等部件組成。

9、本儀器是根據(jù)相對(duì)測(cè)量的原理工作的，即先選定某一溶劑（或空氣、試樣）作為標(biāo)準(zhǔn)（空白或稱(chēng)參比）溶液，并認(rèn)為它的透光率為100％（或吸收度為0），而被測(cè)的試樣透光率（或吸收度）是相對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)溶液而言，實(shí)際上就是由出射狹縫射出的單色光，分別通過(guò)被測(cè)試樣和標(biāo)準(zhǔn)溶液，這兩個(gè)光能量之比值，就是在一定波長(zhǎng)下對(duì)于被測(cè)試樣的透光率（或吸收度）。

10、本儀器可精密測(cè)定具有芳香環(huán)或共軛雙鍵結(jié)構(gòu)的有機(jī)化合物、有色物質(zhì)或在適當(dāng)條件下能與某些試劑作用生成有色物的物質(zhì)。

11、使用前應(yīng)校正測(cè)定波長(zhǎng)并按儀器說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作。

12、四、儀器的校正1.波長(zhǎng)的準(zhǔn)確度試驗(yàn)以?xún)x器顯示的波長(zhǎng)數(shù)值與單色光的實(shí)際波長(zhǎng)值之間誤差表示，應(yīng)在±1.0nm范圍內(nèi)。

13、可用儀器中氘燈的486.02nm與656.10nm譜線進(jìn)行校正。

14、2.吸收度的準(zhǔn)確度試驗(yàn)3.雜散光的試驗(yàn)4.波長(zhǎng)重現(xiàn)性試驗(yàn)5.分辨率試驗(yàn)五、測(cè)定方法1.對(duì)照品比較法（1）按各品種項(xiàng)下的方法，分別配制供試品溶液和對(duì)照品溶液，對(duì)照品溶液中所含被測(cè)成分的量應(yīng)為供試品溶液中被測(cè)成分標(biāo)示量的100±10%，所用溶劑也應(yīng)完全一致，在規(guī)定的波長(zhǎng)測(cè)定供試品溶液和對(duì)照品溶液的吸收度后，按下式計(jì)算含量，即得。

15、（2）計(jì)算式A樣×G對(duì)/稀釋倍數(shù)×100×1含量（%）=————————————--×100%A對(duì)×G樣/稀釋倍數(shù)×100×12.吸收系數(shù)法（1）按各品種項(xiàng)下的方法配制供試品溶液，在規(guī)定的波長(zhǎng)處測(cè)定其吸收度，再以該品種在規(guī)定條件下的吸收系數(shù)計(jì)算含量。

16、用本法測(cè)定時(shí)，應(yīng)注意儀器的校正和檢定。

17、（2）計(jì)算式A樣含量（%）=——————————————-×100%G樣/稀釋倍數(shù)×(E1％1cm)對(duì)×100×13.計(jì)算分光光度法采用計(jì)算分光光度法應(yīng)慎重。

18、本法有多種，使用時(shí)均應(yīng)按各品種項(xiàng)下規(guī)定的方法進(jìn)行。

19、當(dāng)吸收度處在吸收曲線的陡然上升或下降的部位測(cè)定時(shí)，波長(zhǎng)的微小變化可能對(duì)測(cè)定結(jié)果造成顯著影響，故對(duì)照品和供試品測(cè)試條件應(yīng)盡可能一致。

20、若測(cè)定時(shí)不用對(duì)照品，如維生素A測(cè)定法，則應(yīng)在測(cè)定時(shí)對(duì)儀器作仔細(xì)的校正和檢定。

21、六、注意事項(xiàng)1.空白溶液與供試品溶液必須澄清，不得有渾濁。

22、如有渾濁，應(yīng)預(yù)先過(guò)濾，并棄去初濾液。

23、2.測(cè)定時(shí)，除另有規(guī)定外，應(yīng)以配制供試品溶液的同瓶溶劑為空白對(duì)照，采用1cm的石英吸收池。

24、3.在規(guī)定的吸收峰波長(zhǎng)±2nm以?xún)?nèi)測(cè)試幾個(gè)點(diǎn)的吸收度，以核對(duì)供試品的吸收峰波長(zhǎng)位置是否正確，除另有規(guī)定外，吸收峰波長(zhǎng)應(yīng)在該品種項(xiàng)下規(guī)定的波長(zhǎng)±2nm以?xún)?nèi)；否則應(yīng)考慮該試樣的真?zhèn)?、純度以及儀器波長(zhǎng)的準(zhǔn)確度，并以吸收度最大的波長(zhǎng)作為測(cè)定波長(zhǎng)。

25、4.一般供試品溶液的吸收度讀數(shù)，以在0.3～0.7之間的誤差較小。

26、5.吸收池應(yīng)選擇配對(duì)，否則要引入測(cè)定誤差。

本文分享完畢，希望對(duì)大家有所幫助。

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