達(dá)斯布雷龍vs霸王龍（達(dá)斯布雷龍）

關(guān)于達(dá)斯布雷龍vs霸王龍，達(dá)斯布雷龍這個問題很多朋友還不知道，今天小六來為大家解答以上的問題，現(xiàn)在讓我們一起來看看吧！

1、古生物學(xué) 雖然懼龍的化石并不像其他暴龍科般普遍，但都足以讓古生物學(xué)家來審查其生物學(xué)的某些范疇。

2、 與蛇發(fā)女怪龍的競爭 蛇發(fā)女怪龍的頭骨（編號AMNH 5434）于坎帕階晚期的北美洲，懼龍與蛇發(fā)女怪龍生存于相同時代的相同地區(qū)。

3、這是少數(shù)兩個暴龍科的屬共存的例子。

4、在現(xiàn)今的獵食者群中，相似體型的獵食者因為解剖學(xué)、行為或地理的原因，區(qū)分成不同的生態(tài)位，以限制競爭。

5、有幾個研究嘗試解釋懼龍及蛇發(fā)女怪龍的生態(tài)位差異。

6、 戴爾·羅素假設(shè)較輕盈、常見的蛇發(fā)女怪龍可能獵食當(dāng)時繁盛的鴨嘴龍科，而較強(qiáng)壯、稀少的懼龍則專門獵食數(shù)量較小、防御較好的角龍科。

7、但是，在雙麥迪遜組發(fā)現(xiàn)的編號OTM 200懼龍標(biāo)本，在其胃部保存了鴨嘴龍科幼年體的已消化化石。

8、暴龍亞科（例如懼龍）有著較高及較寬的口鼻部，比有較低口鼻部的艾伯塔龍亞科（例如蛇發(fā)女怪龍）更為強(qiáng)壯，不過牙齒的強(qiáng)度則差異不大。

9、這顯示兩者在攝食的技巧或食性都有所不同。

10、 其他學(xué)者認(rèn)為它們之間的競爭受到地理區(qū)分的限制。

11、不像其他的恐龍類，它們的區(qū)分似乎與離海岸的距離沒有關(guān)聯(lián)，而也與海拔高或低無關(guān)。

12、[21]但是，縱然生活區(qū)域有部份的重疊，蛇發(fā)女怪龍似乎在北方較為普遍，而懼龍則傾向于南方。

13、其他的恐龍亦有類似的地理分布。

14、在坎潘階，鴨嘴龍亞科與開角龍亞科繁盛于雙麥迪遜組與北美洲西南部。

15、湯瑪斯·荷茲（Thomas Holtz）指出這個地理分布型式，顯示暴龍亞科、開角龍亞科及鴨嘴龍亞科都有著同樣的生態(tài)位傾向。

16、他認(rèn)為于麥斯特里希特階末期，暴龍亞科（如暴龍）、鴨嘴龍亞科及開角龍亞科（如三角龍）廣泛分布在北美洲西部，而艾伯塔龍亞科及尖角龍亞科已滅絕，賴氏龍亞科則已很稀少。

17、 群體活動 懼龍的頭骨 - 加拿大皇家蒂勒爾博物館在恐龍公園地層發(fā)現(xiàn)的一個年輕懼龍標(biāo)本（編號TMP 94.143.1），面部上有被其他暴龍科咬傷的痕跡。

18、這個咬痕經(jīng)已痊愈，顯示它在這次事件上存活過來。

19、在同一地層發(fā)現(xiàn)的一個成年懼龍標(biāo)本（編號TMP 85.62.1）亦有相似咬痕，可見這類攻擊被不單限于年輕的動物。

20、雖然這些攻擊可能是來自其他物種，但物種內(nèi)的打斗、攻擊亦在獵食者中很普遍。

21、面部的攻擊痕跡已在其他的暴龍科，如蛇發(fā)女怪龍及暴龍，以及其他的獸腳亞目，如中華盜龍及蜥鳥盜龍都有出現(xiàn)。

22、Darren Tanke與菲力·柯爾（Phil Currie）提出假說，指出這些攻擊是來自為疆域、資源或支配群族而出現(xiàn)的種內(nèi)競爭。

23、 懼龍成群生活的證據(jù)是發(fā)現(xiàn)于蒙大拿州雙麥迪遜組骨床的化石。

24、骨床內(nèi)有三頭懼龍的遺骸，包括一頭大的成年個體、一頭小的幼龍、及另一頭中型大小的懼龍。

25、最少五頭鴨嘴龍科在同一位置被保存下來。

26、地質(zhì)學(xué)證據(jù)顯示這些遺骸并非由涌流沖在一起，而是同一時間被埋葬下來。

27、鴨嘴龍科的遺骸是分散的，并且有很多暴龍科牙齒的咬痕，可見懼龍在死前是在吃這些鴨嘴龍科動物。

28、死亡的原因并不清楚。

29、菲力·柯爾猜測懼龍是群體狩獵的，但無法確定。

30、其他科學(xué)家則對懼龍及其他大型獸腳亞目的群體活動證據(jù)抱有懷疑。

31、Brian Roach與Daniel Brinkman認(rèn)為懼龍的群體生活方式很類似現(xiàn)今的科莫多龍，不合群的個體會被群體所襲擊，甚至出現(xiàn)噬食同類的情況。

32、 成長及壽命 四種暴龍科恐龍的假設(shè)生長曲線，分別為：艾伯塔龍(紅)、蛇發(fā)女怪龍(藍(lán))、懼龍(綠)、暴龍(黑)。

33、古生物學(xué)家格里高利·艾利克森（Gregory Erickson ）及其同僚研究了暴龍科的生長及壽命。

34、透過骨頭組織學(xué)的分析，可以確定標(biāo)本死亡時的年齡。

35、將不同個體的年齡與體型標(biāo)繪為圖表，就可得出生長率。

36、艾利克森指出暴龍科經(jīng)歷長時間的幼龍狀態(tài)，會在4年內(nèi)急速成長。

37、這個急速成長的階段會在達(dá)到性成熟時完結(jié)，成年后的生長率會減慢。

38、艾利克森只研究了從雙麥迪遜組發(fā)現(xiàn)的懼龍標(biāo)本，但這些標(biāo)本都有相同的生長模式。

39、與艾伯塔龍相比，因懼龍的體重較高，在急速成長期有著較快的生長率。

40、懼龍的最大生長率為每年180公斤（假設(shè)成年的懼龍體重是1800公斤）。

41、其他學(xué)者指出懼龍應(yīng)為更重，不過這只會影響懼龍生長率的量，而非整體模式。

42、 艾利克森等人將每一個年齡類別的標(biāo)本作成表格，結(jié)論出艾伯塔龍的群族壽命。

43、分析中指出艾伯塔龍的幼年個體化石紀(jì)錄較為稀少，處在急速成長期的接近成年個體及成年個體則更為常見。

44、這可能是因為化石保存及采集的偏向，艾利克森假設(shè)這些差異是來自幼龍在某一體型的低死亡率，就像現(xiàn)今的某些大型哺乳類（例如象）一樣。

45、因為暴龍科在兩歲時體型就超越了所有同期的獵食者，所以在缺乏被獵食的情況下，出現(xiàn)低死亡率。

46、古生物學(xué)家并沒有足夠的懼龍化石來進(jìn)行類似的分析，但艾利克森則指類似的趨勢亦出現(xiàn)在懼龍身上。

47、 古生態(tài)學(xué) 所有已知的懼龍化石都是在上白堊紀(jì)坎帕階中至晚期的地層被發(fā)現(xiàn)，距今約80-73百萬年前。

48、在白堊紀(jì)中期，北美洲被西部內(nèi)陸海道一分為二，蒙大拿州及艾伯塔省大部份都在海底之下。

49、在這段懼龍存活的時期，西部拉拉米造山運(yùn)動令洛磯山脈隆起，使海道向東方及南方后退。

50、河流從山上流至海道，當(dāng)中的沉積物形成朱迪斯河群的雙麥迪遜組，及其他的地層。

51、約73百萬年前，海道再次開始向西方與北方發(fā)展，使整個地區(qū)被Bearpaw海所覆蓋，造成整個美國及加拿大西部都是大片的Bearpaw頁巖。

52、 懼龍生活在西部內(nèi)陸海道西岸的廣大泛濫平原。

53、大型的河流流經(jīng)土地，有時會出現(xiàn)泛濫及被新的沉積巖所覆蓋。

54、當(dāng)水源充足時，可以維持大量的植物及動物生物，但周期性的旱災(zāi)會發(fā)生于這個區(qū)域，造成大量生物的死亡，形成朱迪斯河群與雙麥迪遜組的眾多骨床。

55、在現(xiàn)今的東非亦有相似的情況。

56、西面的周期性火山噴發(fā)，產(chǎn)生的火山灰將整個地區(qū)覆蓋，這成大量的死亡，而同時豐富了土壤，可供日后的植物生長。

57、亦是因這些火山灰才可以得出準(zhǔn)確的放射性測年。

58、海平面的改變，在不同時間對朱迪斯河群的不同地方，造成許多環(huán)境變動，包括離岸及近岸的海洋生態(tài)、海岸濕地、三角洲及礁湖、內(nèi)陸的泛濫平原等。

59、與朱迪斯河群的其他地層相比，雙麥迪遜組是在更內(nèi)陸的高海拔地區(qū)形成的。

60、 在雙麥迪遜組及朱迪斯河群發(fā)現(xiàn)的良好脊椎動物化石，是從豐富的動物群、周期性的自然災(zāi)害及大量的沉積巖所造成的。

61、當(dāng)中有很多淡水及入海口的魚類，包括鯊魚、鰩目、鱘魚、雀鱔目及其他。

62、朱迪斯河群保存了很多水中的兩棲動物及爬行動物，包括有青蛙、鯢、龜、鱷龍及鱷魚。

63、陸地上的爬行動物，包括叉舌蜥科、石龍子科、巨蜥科及蛇蜥科都有被發(fā)現(xiàn)。

64、神龍翼龍科及新鳥亞綱（如虛椎鳥等）在天空中飛行，而反鳥亞綱及其他不同的多瘤齒目、有袋目及胎盤哺乳動物則在懼龍及其他恐龍的腳下生存者。

65、 在奧爾德曼組，強(qiáng)健懼龍可能獵食鴨嘴龍科（如短冠龍及亞冠龍）、小型的鳥腳下目（如奔山龍）、角龍科（如尖角龍）、腫頭龍下目、似鳥龍下目、鐮刀龍超科及甲龍下目。

66、其他獵食者包括傷齒龍科、竊蛋龍下目、馳龍科的蜥鳥盜龍、及艾伯塔龍亞科。

67、恐龍公園地層及雙麥迪遜組有著相當(dāng)于奧爾德曼組的動物群，而恐龍公園地層則保存了沒有互相競爭的恐龍動物群。

68、蛇發(fā)女怪龍與懼龍同時生活于恐龍公園組與雙麥迪遜組上層。

69、幼年暴龍科的生態(tài)位，介乎成年暴龍科及小型的獸腳亞目之間，它們之間的體重有數(shù)倍的差距。

本文分享完畢，希望對大家有所幫助。

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