最新開發(fā)的數(shù)學(xué)模型可用于預(yù)測癌癥藥物的副作用
神戶大學(xué)醫(yī)院的一個(gè)研究小組進(jìn)一步闡明了由于藥物代謝酶中的基因突變而可能產(chǎn)生的癌癥藥物副作用的可能性。由高岡豐隆博士領(lǐng)導(dǎo)的研究小組還 瀏覽全文>>
CRISPR揭示了有望成為癌癥藥物的新靶標(biāo)
Dana-Farber 波士頓兒童癌癥和血液疾病中心團(tuán)隊(duì)開發(fā)的一種新穎的篩選方法-使用CRISPR-Cas9基因組編輯技術(shù)來測試小鼠中成千上萬個(gè)腫瘤基因 瀏覽全文>>
癌癥藥物開發(fā)的新機(jī)會(huì)
經(jīng)過多年的對稱為Frizzleds的細(xì)胞表面受體的研究，瑞典Karolinska研究所的研究人員提供了原理證明，這些受體可被小分子藥物化。研究結(jié)果發(fā) 瀏覽全文>>
癌癥藥物并不總能按預(yù)期發(fā)揮作用
冷泉港實(shí)驗(yàn)室(CSHL)的科學(xué)家已經(jīng)確定了10種目前處于臨床試驗(yàn)階段的癌癥藥物，這些藥物并不適用于臨床醫(yī)生認(rèn)為他們會(huì)怎樣做的。在確定哪些方 瀏覽全文>>
安全地向目的地提供癌癥藥物
用于治療癌癥的經(jīng)典化學(xué)療法基于對快速分裂細(xì)胞特別有效的有毒物質(zhì)。然而，由于健康組織也依賴于細(xì)胞分裂，因此用化學(xué)治療物質(zhì)治療通常伴有 瀏覽全文>>
研究人員發(fā)現(xiàn)癌癥藥物可能會(huì)擴(kuò)展到更多患者的證據(jù)
達(dá)拉斯 - 2019年7月24日 - UT西南研究人員發(fā)現(xiàn)的一種新分子機(jī)制表明，目前用于治療乳腺癌患者不到10%的藥物可以更有效地治療所有使用該 瀏覽全文>>