熊本大學(xué)()的一項(xiàng)研究合作表明，賴氨酸特異性脫甲基酶 1 (LSD1)，一種參與基因表達(dá)的酶，根據(jù)急性髓系白血病細(xì)胞的類型產(chǎn)生個(gè)體化的代謝。眾所周知，癌細(xì)胞具有與正常細(xì)胞不同的代謝物質(zhì)的獨(dú)特能力，這種能力被認(rèn)為是一個(gè)有前途的治療靶點(diǎn)。新的研究結(jié)果可能有助于安全有效地使用 LSD1 抑制劑作為潛在的抗癌藥物，并有助于開發(fā)針對(duì)各種白血病類型的高度特異性治療方法。
當(dāng)造血干細(xì)胞變成腫瘤而不是分化為白細(xì)胞或紅細(xì)胞時(shí)，就會(huì)發(fā)生急性髓性白血病 (AML)。各種類型的 AML 根據(jù)它們癌變的分化階段而發(fā)展。那些在分化為紅細(xì)胞時(shí)發(fā)展的細(xì)胞被歸類為成紅細(xì)胞性白血病 (EL)。盡管已經(jīng)針對(duì)某些形式的 AML 開發(fā)了病理學(xué)特異性靶向分子療法，并改善了治療結(jié)果，但由于缺乏個(gè)體化治療，包括 EL 在內(nèi)的許多形式的疾病具有很高的死亡率。因此，需要基于疾病類型和分子病理學(xué)的療法。
最近的研究表明，癌細(xì)胞固有的代謝能力對(duì)腫瘤的形成、轉(zhuǎn)移和對(duì)治療的抵抗力有顯著影響。因此，已經(jīng)設(shè)計(jì)出針對(duì)癌細(xì)胞中活躍的營(yíng)養(yǎng)運(yùn)輸和代謝途徑的治療策略，但也有人指出，代謝特征因癌癥的類型和進(jìn)展而異。AML的代謝特征尚未得到充分研究，特別是取決于疾病類型及其機(jī)制的差異尚未闡明。
標(biāo)簽： 白血病
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