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新型放射性藥物追蹤導致癌癥生長的總開關蛋白

導讀 弗吉尼亞州雷斯頓(禁運至美國東部時間晚上 7:30,2021 年 6 月 14 日星期一)——一種對癌細胞代謝至關重要的蛋白質首次使用新開發(fā)的

弗吉尼亞州雷斯頓(禁運至美國東部時間晚上 7:30,2021 年 6 月 14 日星期一)——一種對癌細胞代謝至關重要的蛋白質首次使用新開發(fā)的放射性藥物 18F-DASA-23 成像。使用這種新型藥物進行成像有可能改善對患者治療反應的評估,特別是那些患有腦腫瘤的患者。這項研究在核醫(yī)學和分子成像學會 2021 年年會上發(fā)表。

腫瘤細胞經(jīng)歷各種變化才能在體內生存和繁榮。他們所做的關鍵改變之一是修改一個主開關,稱為丙酮酸激酶 M2 (PKM2)。PKM2 控制細胞代謝并允許細胞制造更多細胞分裂所需的構建塊。

“到目前為止,我們還沒有辦法評估參與該開關的 PKM2 蛋白的存在或活性水平,”加州斯坦福大學放射學/分子成像項目放射學講師 Corinne Beinat 博士說。“通過 18F-DASA-23 的開發(fā),這是我們第一次可以無創(chuàng)地詢問與這個主開關 PKM2 相關的腫瘤的生物化學。”

該研究的重點是膠質母細胞瘤腦腫瘤患者,因為正常腦細胞的 PKM2 水平非常低。健康志愿者和膠質母細胞瘤患者接受了 18F-DASA-23 正電子發(fā)射斷層掃描/磁共振成像。放射性藥物成功地使膠質母細胞瘤患者的 PKM2 可視化,同時它從健康志愿者的身體中迅速清除。

“這種放射性藥物在評估腦腫瘤治療是否有效方面非常有益,”貝納特說。“例如,如果用藥物治療腦腫瘤,然后用 18F-DASA-23 成像,我們可能很快就知道治療方法是否有效。如果它無效,我們就不必浪費更多時間等著看腫瘤本身是否在縮小。”

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