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寡核苷酸DNA改善了糖尿病加劇的骨骼肌丟失

導(dǎo)讀 骨骼肌是人體最大的器官,占體重的30%至40%,并負責(zé)多種功能,例如能量代謝和熱量產(chǎn)生。但是,某些糖尿病患者的骨骼肌質(zhì)量降低,并且肌肉損

骨骼肌是人體最大的器官,占體重的30%至40%,并負責(zé)多種功能,例如能量代謝和熱量產(chǎn)生。但是,某些糖尿病患者的骨骼肌質(zhì)量降低,并且肌肉損失與死亡率相關(guān)。據(jù)報道,在糖尿病患者中,作為肌肉前體細胞的成肌細胞的分化減少,這被認為是造成肌肉損失的根本原因之一。

信州大學(xué)助理教授智谷隆也(Tomoohide Takaya)最近報道,源自乳酸菌基因組序列的寡聚DNA通過與成肌細胞中的靶蛋白核仁素結(jié)合,促進向骨骼肌的分化。這種“形成肌肉的寡核苷酸DNA”(myoDN)具有用于各種肌肉疾病的核酸藥物的潛力。在這項研究中,研究小組檢查了myoDN是否能改善成肌細胞的分化,而糖尿病會加劇成肌細胞的分化。

從健康受試者,1型糖尿病患者和2型糖尿病患者收集的成肌細胞用于該實驗。與健康受試者相比,糖尿病成肌細胞分化為骨骼肌的能力降低。值得注意的是,myoDN的使用改善了糖尿病加重的骨骼肌分化。該小組還發(fā)現(xiàn),糖尿病患者血液中葡萄糖和脂肪酸的含量增加,在成肌細胞中引起炎癥反應(yīng),而myoDN抑制這些炎癥反應(yīng)。

人們認為,myoDN是一種有效減少與糖尿病相關(guān)的肌肉質(zhì)量的核酸分子。目前,尚無有效的肌肉消瘦治療劑,而且myoDN促進骨骼肌分化的作用是獨特的。myoDN對具有各種背景以及1型和2型患者的健康受試者有效。另一方面,使用多個成肌細胞的分析表明,myoDN的作用存在個體差異,并且還闡明了臨床應(yīng)用的問題。

將來,有必要擴大范圍和進行測試,以弄清個體差異的原因。除糖尿病以外的其他疾病,例如癌癥和心力衰竭,也會導(dǎo)致肌肉萎縮。該小組希望驗證myoDN是否也促進這些疾病的骨骼肌分化。最終目標是將myoDN用作治療與各種疾病相關(guān)的肌肉消瘦的有效核酸藥物。

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