用于治療實體癌腫瘤，例如卵巢癌，結腸癌和三陰性乳腺癌，但最終在人體臨床試驗中失敗了。
Jogender Tushir-Singh博士的研究解釋了為什么這種抗體方法在實驗室測試中能有效殺死癌癥，但對人卻無效。他發(fā)現(xiàn)這些方法會對人體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生意想不到的影響，可能會破壞他們試圖增強的免疫反應。
新發(fā)現(xiàn)使Tushir-Singh在實驗室模型中顯著提高了方法的有效性，減小了腫瘤的大小并改善了總體生存率。他和他的團隊報告說，令人鼓舞的結果表明該療法在人類患者中具有新的潛力。
“到目前為止，全球的研究人員和蛋白質(zhì)工程師，包括我們的研究小組，都專注于針對腫瘤細胞死亡受體的超充電和超活化抗體，以抗擊癌癥。在UVA，我們采用了一種全面的方法來利用免疫系統(tǒng)的力量為實體瘤創(chuàng)造雙重特異性和潛在的臨床上有效的腫瘤治療藥物，” UVA醫(yī)學院生物化學與分子遺傳學系的Tushir-Singh說。“我們的發(fā)現(xiàn)還具有進一步改善目前FDA批準的PD-L1靶向抗體在實體瘤中的臨床療效的巨大潛力，尤其是那些被批準用于致命三陰性乳腺癌的抗體。”
實體瘤的免疫療法
免疫療法旨在利用人體的免疫系統(tǒng)來識別和摧毀癌細胞。實驗室設計的抗體仍然是免疫療法和CAR T細胞療法的核心促進劑，在過去的十年中，這些療法引起了極大的興趣。但是事實證明，這些療法對實體瘤的療效不及對黑素瘤(皮膚癌)和白血病(血液癌)的療效。一個主要障礙：免疫細胞很難有效進入實體瘤的核心。
標簽： UVA癌癥中心
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