費(fèi)城-賓夕法尼亞大學(xué)艾布拉姆森癌癥中心的一項(xiàng)研究顯示，實(shí)詞證據(jù)首次表明，最有益的治療方法可能有助于延長(zhǎng)轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的生命。
在今天在線發(fā)表在《JAMA腫瘤學(xué)》上的一項(xiàng)新研究中，研究人員顯示，與單獨(dú)的免疫療法相比，攜帶KRAS基因突變且PDL-1水平高的患者的壽命更長(zhǎng)。在KRAS狀態(tài)下未發(fā)現(xiàn)這種生存差異，但是，在同時(shí)接受化學(xué)療法和免疫療法的患者中，建議對(duì)無突變的患者進(jìn)行聯(lián)合治療可能是更可取的。
新發(fā)現(xiàn)基于對(duì)Flatiron Health數(shù)據(jù)庫(kù)的分析，該數(shù)據(jù)庫(kù)包括來自65,000多名晚期非小細(xì)胞肺癌患者的電子健康記錄的匯總，去身份化的數(shù)據(jù)，為治療以下疾病提供了急需的指導(dǎo)：僅有55%的五年生存率。
佩雷爾曼醫(yī)學(xué)院血液腫瘤學(xué)助理教授Ronac Mamtani醫(yī)學(xué)博士說：“這是真實(shí)數(shù)據(jù)如何補(bǔ)充臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)以幫助告知患者及其腫瘤醫(yī)師決策的一個(gè)典型例子。”在賓夕法尼亞大學(xué)。
腫瘤學(xué)家有多種選擇來治療患有轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌和高水平免疫生物標(biāo)記物PD-L1的患者，包括檢查點(diǎn)抑制劑，如pembrolizumab或atezolizumab，它們可以阻斷PD-1和PDL-1等不同的蛋白質(zhì)阻止T細(xì)胞殺死癌細(xì)胞。這種療法改變了包括肺癌在內(nèi)的許多癌癥的治療方式，并經(jīng)常與化學(xué)療法配合使用。然而，尚不清楚哪種療法或組合療法最適合具有KRAS突變的患者。
“這些患者的許多治療決定都是不完善的，非數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)的，沒有任何生物標(biāo)記物可以幫助指導(dǎo)他們，”第一作者，佩雷爾曼醫(yī)學(xué)院血液腫瘤學(xué)系研究員Lova Sun醫(yī)師說。 “這項(xiàng)研究向我們展示了分子數(shù)據(jù)的重要部分，這是該領(lǐng)域所沒有的。”
在對(duì)包括1,100多名患者的四年臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行的探索性分析中，研究人員發(fā)現(xiàn)PDL-1水平高于50%的患者中約有一半檢測(cè)出KRAS突變?yōu)殛?yáng)性。
標(biāo)簽： 肺癌
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