腫瘤學(xué)研究越來越關(guān)注對腫瘤微環(huán)境中癌癥

作者使用定量多重免疫組織化學(xué)分析了 36 名患者的皮膚鱗狀細胞癌(sSCC) 切片。

CD8 T 細胞浸潤在患者之間顯示出很大差異，因此這些細胞主要被排除在腫瘤塊之外。與我們在黑色素瘤中的數(shù)據(jù)相似，具有高密度淋巴管內(nèi)皮細胞的 sSCC 在腫瘤區(qū)域顯示出增加的 CD8 T 細胞密度。

一個全新的觀察結(jié)果是具有神經(jīng)周圍浸潤但沒有轉(zhuǎn)移的 sSCC 以低淋巴管內(nèi)皮細胞密度為特征。

由于已知轉(zhuǎn)移和神經(jīng)周圍浸潤都會影響腫瘤進展和患者的預(yù)后，因此確定分子驅(qū)動因素很重要，為治療靶向開辟未來的選擇。該Oncotarget數(shù)據(jù)表明，神經(jīng)周圍浸潤的機制可能與淋巴管和基質(zhì)的生物學(xué)有關(guān)。

洛桑大學(xué)醫(yī)院的Karin Schaeuble 博士說：“在過去的幾年里，腫瘤學(xué)研究越來越關(guān)注對腫瘤微環(huán)境中癌癥、基質(zhì)和免疫細胞之間相互作用的理解。”

“在過去幾年中，腫瘤學(xué)研究越來越關(guān)注對腫瘤微環(huán)境中癌癥、基質(zhì)細胞和免疫細胞之間相互作用的理解。”

腫瘤細胞和/或免疫細胞分泌的特定生長因子，如血管內(nèi)皮生長因子 -C 和 -D，會刺激腫瘤附近的淋巴管生成。

淋巴管為癌細胞提供了傳播途徑，通過分泌不同的趨化因子(如 CCL21)增強了癌細胞的傳播能力，CCL21 積極支持腫瘤細胞侵入淋巴管并促進淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。

對免疫細胞組成的研究表明 sSCC 中存在各種免疫細胞。

另一方面，腫瘤免疫微環(huán)境(TME)中淋巴管的存在也已被證明通過將免疫細胞和抗原攜帶到引流的 LN 來支持適應(yīng)性抗腫瘤免疫反應(yīng)。

標簽： 腫瘤學(xué)