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研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)了一種導(dǎo)致赫賽汀抗性的機(jī)制

導(dǎo)讀 路易斯安那州新奧爾良-一個國際科學(xué)家團(tuán)隊(duì)進(jìn)行的研究發(fā)現(xiàn)了一種導(dǎo)致赫賽汀抗性的機(jī)制,這是成功治療HER2陽性乳腺癌的重要臨床障礙。他們還

路易斯安那州新奧爾良-一個國際科學(xué)家團(tuán)隊(duì)進(jìn)行的研究發(fā)現(xiàn)了一種導(dǎo)致赫賽汀抗性的機(jī)制,這是成功治療HER2陽性乳腺癌的重要臨床障礙。他們還確定了一種可能克服它的新方法。這項(xiàng)工作是在網(wǎng)上公布自然傳播,可在這里。

“這項(xiàng)工作試圖理解為什么一些HER2陽性乳腺癌患者不能從赫賽汀治療中受益,赫賽汀是一種通常有效的靶向HER2的治療方法,”路易斯安那州立大學(xué)健康新奧爾良分校遺傳學(xué)教授醫(yī)學(xué)博士Bolin Liu解釋說。醫(yī)學(xué)和斯坦利·斯科特癌癥中心。

研究人員發(fā)現(xiàn),在對赫賽汀反應(yīng)差的HER2陽性乳腺癌細(xì)胞中,IGF2 / IRS1(涉及調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖,生長,遷移,分化和存活的基因)的信號傳導(dǎo)增加。進(jìn)一步的研究表明,由重要蛋白FOXO3a和受FOXO3a控制的幾種miRNA形成的負(fù)反饋環(huán)的破壞會導(dǎo)致IGF2 / IRS1信號異常激活,從而導(dǎo)致赫賽汀抗性。

劉博士指出:“對赫賽汀的耐藥性經(jīng)常發(fā)生,目前代表成功治療HER2陽性乳腺癌的主要臨床挑戰(zhàn)。”“研究中提供的數(shù)據(jù)不僅增進(jìn)了我們對IGF-1R信號激活導(dǎo)致赫賽汀耐藥性的分子機(jī)制的理解,而且促進(jìn)了精確療法的鑒定以逆轉(zhuǎn)耐藥性表型。”

研究人員寫道:“乳腺癌是全世界女性與癌癥相關(guān)的死亡的主要原因。HER2陽性乳腺癌定義為具有HER2(或erbB2)基因擴(kuò)增和/或過表達(dá)的乳腺癌亞型。HER2的擴(kuò)增/過表達(dá)在大約20%至25%的乳腺癌中觀察到這種現(xiàn)象,并且與乳腺癌患者的不良預(yù)后顯著相關(guān)。赫賽汀(或曲妥珠單抗)是一種人源化的抗HER2單克隆抗體(Ab),是針對HER2的有效抗早期和晚期療法。轉(zhuǎn)移性HER2陽性乳腺癌:可顯著提高患有HER2陽性腫瘤的乳腺癌患者的生存率,但并非所有HER2陽性乳腺癌均能對基于Herceptin的治療方案產(chǎn)生反應(yīng)。 ”

劉博士總結(jié)說:“我們的研究結(jié)果可能為鑒定可預(yù)測赫賽汀功效的有用生物標(biāo)志物提供新途徑,并有助于開發(fā)新方法以增強(qiáng)針對HER2的治療,從而改善難治性乳腺癌患者的生存率。”

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