由青木昌史教授領(lǐng)導(dǎo)的東北大學(xué)神經(jīng)病學(xué)系的研究人員已經(jīng)開發(fā)出了一種針對視神經(jīng)脊髓炎頻譜疾病的分類方案，這是一種罕見的自身免疫性疾病，直到最近才被認為是一種多發(fā)性硬化癥(MS)。針對該疾病的新分類法取代了從MS那里借來的分類法，但是對于實際上是特殊情況的這是不合適的。
長期以來，自體免疫疾病視神經(jīng)脊髓頻譜疾病(NMOSD)被認為是多發(fā)性硬化癥(MS)的一種類型，但最近已被確定為完全不同的疾病。由于這種混亂，對NMOSD的鑒定受到了從MS借用的臨床分類方案的困擾，但由于其獨特的特性而不合適?，F(xiàn)在已經(jīng)開發(fā)出了一種新的分類方案，該方案專注于星形膠質(zhì)細胞的退化程度，星形膠質(zhì)細胞是一種參與修復(fù)過程的專門中樞神經(jīng)系統(tǒng)細胞。
東北大學(xué)神經(jīng)病學(xué)系的Yoshiki Takai和Tatsuro Misu撰寫的一篇論文描述了新的分類方案，該論文于3月12日在線發(fā)表在《大腦》雜志上。
NMOSD是一種罕見但嚴重的疾病，也稱為Devic病，會引起脊髓發(fā)炎(脊髓炎)和視神經(jīng)發(fā)炎(視神經(jīng)炎)，從而導(dǎo)致失明和麻痹。與多發(fā)性硬化癥相似，這種疾病會導(dǎo)致髓鞘變質(zhì)，髓鞘是神經(jīng)元周圍的脂肪層，使它們絕緣，并使它們的電脈沖迅速傳播。髓磷脂的惡化減慢甚至抑制了神經(jīng)信號的這種傳遞。
由于這種相似性，長期以來人們一直認為NMOSD是多發(fā)性硬化癥的一種亞型。但是，最近已將NMOSD鑒定為一種明顯的自身免疫疾病，其癥狀比MS更嚴重，并且有單獨的原因。NMOSD中的脫髓鞘過程只是新近發(fā)現(xiàn)的更基本的疾病過程的產(chǎn)物：星形細胞病或星形膠質(zhì)細胞的破壞。這些特殊的星形中樞神經(jīng)系統(tǒng)細胞執(zhí)行一系列功能，包括向神經(jīng)組織輸送營養(yǎng)，調(diào)節(jié)大腦中的血流以及損傷或感染后的修復(fù)過程。
標簽： 多發(fā)性硬化癥
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