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研究揭示了腦干細(xì)胞生態(tài)位衰老的性別差異

導(dǎo)讀 衰老和與年齡有關(guān)的腦部疾病不會(huì)以相同的方式影響男女。成年大腦不斷從干細(xì)胞中產(chǎn)生稱(chēng)為神經(jīng)元的新腦細(xì)胞,這一過(guò)程稱(chēng)為神經(jīng)發(fā)生。這個(gè)過(guò)程

衰老和與年齡有關(guān)的腦部疾病不會(huì)以相同的方式影響男女。成年大腦不斷從干細(xì)胞中產(chǎn)生稱(chēng)為神經(jīng)元的新腦細(xì)胞,這一過(guò)程稱(chēng)為神經(jīng)發(fā)生。這個(gè)過(guò)程對(duì)于學(xué)習(xí)和認(rèn)知功能很重要,因?yàn)榇竽X的年齡會(huì)下降。

小鼠3D成年神經(jīng)干細(xì)胞小生境的多路成像,染色后可顯示出血管(紅色),神經(jīng)膠質(zhì)和祖細(xì)胞(綠色)和年輕的神經(jīng)元(綠松石)。對(duì)來(lái)自雄性和雌性的這些圖像進(jìn)行基于計(jì)算機(jī)的分析后,發(fā)現(xiàn)干細(xì)胞位的衰老過(guò)程存在性別差異。圖片來(lái)源:王悅,趙秀麗和埃里克·懷特

在動(dòng)物中對(duì)神經(jīng)發(fā)生進(jìn)行了廣泛的研究,但是大多數(shù)研究都對(duì)雄性動(dòng)物進(jìn)行了研究,這引發(fā)了一個(gè)問(wèn)題,即與年齡相關(guān)的神經(jīng)發(fā)生下降是否會(huì)以相同的方式影響男女。為了解決這個(gè)問(wèn)題,研究人員Sally Temple博士(sallytemple@neuralsci.org),Kristen Zuloga博士(zuloagk@amc.edu)及其同事現(xiàn)已在《干細(xì)胞報(bào)告》中發(fā)表的一項(xiàng)最新研究中比較了雄性和雌性小鼠的神經(jīng)源性大腦區(qū)域。。

該研究集中在血管上,眾所周知,血管可調(diào)節(jié)腦干細(xì)胞的活性并指導(dǎo)大腦中新生神經(jīng)元的遷移。出乎意料的是,成年雄性小鼠中異常形狀和密度增加的血管豐富,而成年雌性小鼠中則少得多。此外,與雌性小鼠相比,老年雄性小鼠的腦干細(xì)胞頻率較低,與血管的接觸較少。

研究人員發(fā)現(xiàn),盡管新生成的神經(jīng)元的數(shù)量在性別之間是可比的,但是新生神經(jīng)元的遷移是一種新的神經(jīng)元沿著預(yù)定路徑移動(dòng)到大腦目的地區(qū)域的過(guò)程,而成年雄性小鼠的雜亂程度要比雌性多得多。老鼠。這種差異可能是由于在老年男性中發(fā)現(xiàn)較高的扭曲血管百分比。

總體而言,這些數(shù)據(jù)表明,雄性動(dòng)物大腦中干細(xì)胞和血管的衰老相關(guān)變化更為明顯。這些性別差異的可能原因,例如激素或遺傳因素及其對(duì)腦功能和與衰老有關(guān)的疾病的影響,需要進(jìn)一步研究。

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