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dna與rna的區(qū)別(dna與rna)

導(dǎo)讀 關(guān)于dna與rna的區(qū)別,dna與rna這個問題很多朋友還不知道,今天小六來為大家解答以上的問題,現(xiàn)在讓我們一起來看看吧!1、一個染色體中有1個

關(guān)于dna與rna的區(qū)別,dna與rna這個問題很多朋友還不知道,今天小六來為大家解答以上的問題,現(xiàn)在讓我們一起來看看吧!

1、一個染色體中有1個DNA,如果染色體處于有絲分裂或者減數(shù)分裂的復(fù)制后還沒有分開的時期就有2個DNA構(gòu)成DNA分子的基本單位是脫氧核苷酸,許許多多脫氧核苷酸通過一定的化學(xué)鍵連接起來形成脫氧核苷酸鏈,每個DNA分子是由兩條脫氧核苷酸鏈組成。

2、DNA分子結(jié)構(gòu)的特點是:①DNA分子的基本骨架是磷酸和脫氧核糖交替排列的兩條主鏈;②兩條主鏈是平行但反向,盤旋成的規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu),一般是右手螺旋,排列于DNA分子的外側(cè);③兩條鏈之間是通過堿基配對連接在一起,堿基與堿基間是通過氫鍵配對在一起的 基本概念 轉(zhuǎn)錄是在原核和真核細胞中以DNA為模板合成RNA的過程。

3、 在原核和真核生物中,轉(zhuǎn)錄過程是相似的。

4、包括DNA,RNA聚合酶結(jié)合在單鏈DNA上以5′→3′方向合成RNA分子。

5、雙鏈中只有一條鏈作為轉(zhuǎn)錄模板,合成單鏈RNA分子。

6、啟動子和終止子序列決定轉(zhuǎn)錄的起始和終止。

7、 在***.coli中RNA多聚酶轉(zhuǎn)錄各種RNA(mRNA,tRNA和rRNA)。

8、在真核細胞中有三類不同的RNA多聚酶,它們的功能不同。

9、RNA pol Ⅰ轉(zhuǎn)錄4種rRNA中的3種;RNA pol Ⅱ轉(zhuǎn)錄mRNA和一些snRNA;RNAⅢ轉(zhuǎn)錄第四種rRNA,tRNA以及其余的snRNA。

10、 3種真核生物的RNA pol,不像***.coli RNA pol,沒有一個直接地和啟動子區(qū)結(jié)合,而是通過轉(zhuǎn)錄起始因子的介導(dǎo)來起始RNA的合成。

11、對于每一種RNA多聚酶來說,轉(zhuǎn)錄因子是特異的,它可以識別啟動子的特殊序列。

12、 蛋白質(zhì)編碼基因的啟動子位于轉(zhuǎn)錄起始位點的上游,由不同組合的啟動原件所構(gòu)成。

13、特異的轉(zhuǎn)錄因子和調(diào)節(jié)因子結(jié)合在這些原件上,促進RNA pol Ⅱ轉(zhuǎn)錄起始。

14、增強子離啟動子較遠,它可被調(diào)節(jié)因子識別結(jié)合,具有促進基因轉(zhuǎn)錄的功能。

15、 由RNA pol Ⅲ轉(zhuǎn)錄的啟動子,位于下游,在其基因編碼序列內(nèi)部。

16、這種啟動子,根據(jù)所轉(zhuǎn)錄的RNA的種類,由不同的功能區(qū)組合而構(gòu)成。

17、轉(zhuǎn)錄因子識別這些功能區(qū),促進RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄起始。

18、 18S,5.8S和28S rRNA作為一個轉(zhuǎn)錄單位一道轉(zhuǎn)錄,產(chǎn)生前體RNA分子。

19、大部分真核生物的18S,5-8S和28S rRNA都是以串聯(lián)重復(fù)排列,每個重復(fù)單位被不轉(zhuǎn)錄的間隔序列(nontranscribed specer,NTs)所分隔。

20、轉(zhuǎn)錄單位的啟動子位于NTS中,其功能是和特異的轉(zhuǎn)錄因子相結(jié)合,促進RNA pol Ⅰ的轉(zhuǎn)錄起始。

21、 從孟德爾定律問世以后,人們就知道了生物的各種性狀是由基因控制的。

22、一基因一酶學(xué)說的建立進一步地明確了基因是以酶的形式通過控制生化反應(yīng)鏈來控制的。

23、酶或蛋白和基因又是什么樣的關(guān)系呢?也就是說遺傳信息怎樣傳遞,怎樣表達成性狀呢?就在Watson和Crick建立DNA雙螺旋模型后的第三年,1957年Crick提出了中心法測(central dogma),指出了遺傳信息的傳遞方向: DNA → RNA→蛋白質(zhì) DNA RNA → 蛋白質(zhì) (1970年***.temin和***.baltimore發(fā)現(xiàn)了反轉(zhuǎn)錄酶后,Crick對中心法測又作了部分修改: 也就是說由DNA通過轉(zhuǎn)錄將遺傳信息傳遞給RNA,RNA通過翻譯把信息傳遞給蛋白(圖12-1)。

24、通過這種單向的傳遞,遺傳信息通過蛋白質(zhì)的不同形式,如酶,結(jié)構(gòu)蛋白,運載蛋白,調(diào)節(jié)蛋白等表達成一種性狀。

25、 第一節(jié) 信使的發(fā)現(xiàn) 儲存在DNA分子中的這種遺傳信息能在復(fù)制中產(chǎn)生更多的拷貝,并翻譯成蛋白質(zhì)。

26、DNA的功能構(gòu)成了信息的流動,遺傳信息如何轉(zhuǎn)變成蛋白質(zhì)呢?轉(zhuǎn)錄就是其中的重要的一環(huán)。

27、基因表達時以DNA的一條鏈為模板合成RNA,這一過程就是轉(zhuǎn)錄(transcription)。

28、催化合成RNA的酶叫做RNA聚合酶(RNA polymerase)。

29、RNA和DNA結(jié)構(gòu)相似,所不同之處在于:(1)RNA一般以單鏈形式存在;(2)RNA中的核糖其C′-2不脫氧的;(3)尿苷(U)取代了DNA中的胸苷。

30、細胞中的RNA分成三種:mRNA(信使RNA),tRNA(轉(zhuǎn)運RNA)和rRNA(核糖體RNA)。

31、它們的功能各不相同。

32、mRNA是合成蛋白質(zhì)的模板,tRNA是轉(zhuǎn)運特異氨基酸的運載工具,rRNA是合成蛋白質(zhì)的裝置。

33、mRNA的堿基序列,決定著蛋白質(zhì)裝配時氨基酸的序列。

34、 1955年Brachet用洋蔥根尖和變形蟲進行了實驗;若加入RNA酶降解細胞中的RNA,則蛋白質(zhì)合成就停止,若再加入從酵母中提取的RNA,則又可以重新合成一些蛋白質(zhì),這就表明,蛋白質(zhì)的合成是依賴于RNA。

35、 同年Goldstein和Plaut用同位素標(biāo)記變形蟲(Amoeba proteus)RNA前體,發(fā)現(xiàn)標(biāo)記的RNA都在核內(nèi),表明RNA是在核內(nèi)合成的。

36、在標(biāo)記追蹤(pulse-chase)實驗中,用短脈沖標(biāo)記RNA前體,然后將細胞核轉(zhuǎn)移到未標(biāo)記的變形蟲中。

37、經(jīng)過一段時間發(fā)現(xiàn)被標(biāo)記的RNA分子已在細胞質(zhì)中,這就表明RNA在核中合成,然后轉(zhuǎn)移到細胞質(zhì)內(nèi),而蛋白質(zhì)就在細胞質(zhì)中合成,因此RNA就成為在DNA和蛋白質(zhì)之間傳遞信息的信使的最佳候選者。

38、 1956年Elliot Volkin和 Lawrence Astrachan作了一項很有意思的觀察:當(dāng)***.coli被T2感染,迅速停止了RNA的合成,但噬菌的RNA卻開始迅速合成。

39、用同位素脈沖一追蹤標(biāo)記表明噬菌的RNA在很短的時間內(nèi)就進行合成,但很快又消失了,表明RNA的半衰期是很短的。

40、由于這種新合成的RNA的堿基比和T2的DNA堿基比相似,而和細菌的堿基比不同,所以可以確定新合成的RNA是T2的RNA。

41、由于T2感染細菌時注入的是DNA,而在細胞里合成的是RNA,可見DNA是合成RNA的模板。

42、最令人信服的證據(jù)來自DNA-RNA的雜交實驗。

43、Hall.B.D和Spiegeman,S,將T2噬菌體感染***.coli后立即產(chǎn)生的RNA分離出來,分別與T2和***.coli的DNA進行分子雜交,結(jié)果發(fā)現(xiàn)這種RNA只能和T2的DNA雜交形成“雜種”鏈,而不能和***.coli的DNA進行雜交。

44、表明T2產(chǎn)生的這種RNA(即mRNA)至少和T2的DNA中的一條鏈是互補的。

45、 Brenner,s. Jacob,F.和Meselson(1961)進行了一系列的的實驗(圖12-2),他們將***.coli培養(yǎng)在15N/13C的培養(yǎng)基中,因此合成的RNA和蛋白都被“重”同位素所標(biāo)記。

46、也就是說凡是“重”的核糖體,RNA和蛋白都是細菌的,然后用T2感染***.coli,細菌的RNA停止合成,而開始合成T2的RNA此時用普通的“輕”培養(yǎng)基(14N/12C),但分別以32P來標(biāo)記新合成的T2 RNA,以35S標(biāo)記新合成的T2蛋白,因此任何重新合成的核糖體,RNA,及蛋白都是“輕”的但帶但有放射性同位素。

47、經(jīng)培養(yǎng)一段時間后破碎細胞,加入過量的輕的核糖體作對照,進行密度梯度離心,結(jié)果“輕”的核糖體上不具有放射性,“重”的核糖體上具有32P和35S,表明(1)T2未合成核糖體,“輕”核糖體卻是后加放的。

48、(2)T2翻譯時是借用了細菌原來合成的核糖體,所以核糖體并無特異性,核糖體上結(jié)合的mRNA,其序列的特異性才是指導(dǎo)合成蛋白質(zhì)的遺傳信息,從而提出了mRNA作為“信使”的證據(jù)。

49、因此他們將這種能把遺傳信息從DNA傳遞到蛋白質(zhì)上的物質(zhì)稱為“信使”。

50、他們預(yù)言(1)這種“信使”應(yīng)是一個多核苷酸;(2)②其平均分子量不小于5′105(假定密碼比是3),足以攜帶一個基因的遺傳信息;(3)它們至少是暫時連在核糖體上;(4)其堿基組成反映了DNA的序列;(5)它們能高速更新。

51、Volkin和Astrachan發(fā)現(xiàn)高速更新的RNA似乎完全符合以上條件。

52、Jacob和Monod將它定名為信使RNA(Messenger RNA)或mRNA。

本文分享完畢,希望對大家有所幫助。

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